Replicel
- Carmen-HattingenHT
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- Inscription : 16 nov. 2012, 10:33
j'apporte des news sur Replicel
Le lien ci-dessous fait mention des dernières avancées sur le programme:
http://www.replicel.com/replicel-comple ... g-process/
En clair, il est dit que la phase II et les tests cliniques vont être lancés mi-2013 en Allemagne en collaboration avec les institutions allemandes et un laboratoire...
Il reste pas mal de chemin à faire avec cette technique mais selon un ami à moi en pharmacie les résultats sont probants et si tout fonctionne, une commercialisation est possible pour 2015...
WAIT AND SEE
Le lien ci-dessous fait mention des dernières avancées sur le programme:
http://www.replicel.com/replicel-comple ... g-process/
En clair, il est dit que la phase II et les tests cliniques vont être lancés mi-2013 en Allemagne en collaboration avec les institutions allemandes et un laboratoire...
Il reste pas mal de chemin à faire avec cette technique mais selon un ami à moi en pharmacie les résultats sont probants et si tout fonctionne, une commercialisation est possible pour 2015...
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Carmen Représentante Hattingen Hair
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Tel/WhatsApp: +32.495.76.96.35
Site internet: http://www.hattingenhair.com
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"Je ne suis pas docteur, mes avis ne sont pas des recommandations médicales"
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"Je ne suis pas docteur, mes avis ne sont pas des recommandations médicales"
2015 ça parait court....
si la phase 2 ne commence que l'année prochaine ....
J'ai trouvé quelques infos :
http://www.replicel.com/wp-content/uplo ... -11-12.pdf
http://www.replicel.com/wp-content/uplo ... esults.pdf
ça à l'air pas trop mal en plus l'étude est réalisée en Allemagne.
En plus quand je vois le Dr Cole qui fait une vidéo pour défendre Acell je me dis que chez les autres ça doit être sérieux....
si la phase 2 ne commence que l'année prochaine ....
J'ai trouvé quelques infos :
http://www.replicel.com/wp-content/uplo ... -11-12.pdf
http://www.replicel.com/wp-content/uplo ... esults.pdf
ça à l'air pas trop mal en plus l'étude est réalisée en Allemagne.
En plus quand je vois le Dr Cole qui fait une vidéo pour défendre Acell je me dis que chez les autres ça doit être sérieux....
- Carmen-HattingenHT
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2015 serait la norme...
Car ça fait déjà 9 ans qu'il travaille dessus et dans ce genre d'étude, il y a des sommes d'argent pléthoriques qui sont engagées donc si la phase I (phase de recherche) ne fonctionne pas il abandonne directement.
Intervient ensuite la phase II (mi-2013 à 2014) dite "clinic test" où il y a une quantité importante de tests entrepris et ensuite phase III "commercialisation et lancement".
Pour avoir échangé quelques mails en anglais avec le directeur communication, les tests en Allemagne ne pourront être effectué que si on y réside...et une campagne de profils types (test) va être lancée sur leur site d'ici 3-4 mois...
Donc 2015 voir 2016 semble un processus chronologique adéquat...
Car ça fait déjà 9 ans qu'il travaille dessus et dans ce genre d'étude, il y a des sommes d'argent pléthoriques qui sont engagées donc si la phase I (phase de recherche) ne fonctionne pas il abandonne directement.
Intervient ensuite la phase II (mi-2013 à 2014) dite "clinic test" où il y a une quantité importante de tests entrepris et ensuite phase III "commercialisation et lancement".
Pour avoir échangé quelques mails en anglais avec le directeur communication, les tests en Allemagne ne pourront être effectué que si on y réside...et une campagne de profils types (test) va être lancée sur leur site d'ici 3-4 mois...
Donc 2015 voir 2016 semble un processus chronologique adéquat...
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"Je ne suis pas docteur, mes avis ne sont pas des recommandations médicales"
Salut Haircut,
Désole de te contredire mais la:
*Phase 2 de regarder l'efficacité par rapport au dosage pour définir le dosage optimal sur un petit nombre de personnes 50-100 personnes
*phase 3 de comparer l'efficacité par rapport à un placebo ou un medicament existant sur un très grand nombre de personnes, permet aussi de vérifier les problèmes d'ES et de toxicité.
tu peux compter un minimum de 12 mois pour chaque phase, 2015 ça parait juste juste et encore il faut aussi que les résultats soient concluants ....
Restons prudent.
Désole de te contredire mais la:
*Phase 2 de regarder l'efficacité par rapport au dosage pour définir le dosage optimal sur un petit nombre de personnes 50-100 personnes
*phase 3 de comparer l'efficacité par rapport à un placebo ou un medicament existant sur un très grand nombre de personnes, permet aussi de vérifier les problèmes d'ES et de toxicité.
tu peux compter un minimum de 12 mois pour chaque phase, 2015 ça parait juste juste et encore il faut aussi que les résultats soient concluants ....
Restons prudent.
Merci Agent Z, c'est cool de faire remonter l'info!!
interventions chirurgicales
600 FUT en 2005, Dr Boutboul = déprime
Repair work 1500 FUE, Dr Mouseigne = résultats décevant
traitements:
minoxidyl 5% + vitamine E depuis 03/2012
MSM + levure de bière depuis 11/2012 = bons résultats mais la miniaturisation se poursuit
Fina depuis 2005; arrêt 04/2012
600 FUT en 2005, Dr Boutboul = déprime
Repair work 1500 FUE, Dr Mouseigne = résultats décevant
traitements:
minoxidyl 5% + vitamine E depuis 03/2012
MSM + levure de bière depuis 11/2012 = bons résultats mais la miniaturisation se poursuit
Fina depuis 2005; arrêt 04/2012
Voici une video en anglais qui résume le procédé de Replicel, les images parlent d'elles même:
interventions chirurgicales
600 FUT en 2005, Dr Boutboul = déprime
Repair work 1500 FUE, Dr Mouseigne = résultats décevant
traitements:
minoxidyl 5% + vitamine E depuis 03/2012
MSM + levure de bière depuis 11/2012 = bons résultats mais la miniaturisation se poursuit
Fina depuis 2005; arrêt 04/2012
600 FUT en 2005, Dr Boutboul = déprime
Repair work 1500 FUE, Dr Mouseigne = résultats décevant
traitements:
minoxidyl 5% + vitamine E depuis 03/2012
MSM + levure de bière depuis 11/2012 = bons résultats mais la miniaturisation se poursuit
Fina depuis 2005; arrêt 04/2012
- Carmen-HattingenHT
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VANCOUVER, BC - 4 Février, 2013 - RepliCel Life Sciences Inc (la "Société" ou "RepliCel») (OTCBB: REPCF) est heureuse d'annoncer qu'elle se réunira avec l'autorité allemande compétente responsable pour les thérapies cellulaires (Paul Ehrlich Institut (PEI)) afin de discuter des plans pour sa prochaine phase II des essais cliniques pour son produit capillaire cellulaire autologue, RCH-01, le 5 Février 2013.
En Novembre, l'équipe scientifique RepliCel a eu sa première réunion avec les experts du PEI pour discuter des améliorations importantes à ses bonnes pratiques de fabrication (cGMP) conforme procédé de fabrication de RCH-01. La réunion de demain portera sur les mises à jour apportées au processus de fabrication qui ont été recommandés à la dernière réunion PEI, ainsi que des plans de la Société est tenue de procéder à un essai clinique de Phase II en Allemagne. Cette étude vise à confirmer l'efficacité des injections de RCH-01 dans plus de 100 participants de sexe masculin. En plus d'augmenter l'information de la Société sur la sécurité des injections de RCH-01, le procès sera également donner un aperçu du régime de traitement optimal pour augmenter la croissance des cheveux.
«Nous sommes heureux des progrès réalisés dans la conception de notre essai de phase II à venir et sont très désireux d'obtenir l'entrée de l'Île qui nous permettra d'effectuer le meilleur essai clinique pour le développement de notre produit», a déclaré Darrell Panich, vice- -président des affaires cliniques. "Conception d'un procès en consultation avec le PEI facilitera l'achèvement de la demande d'essai clinique formel pour notre prochain procès." La Société anticipe l'initiation de l'étude de phase II cette année.
«La Société a fait des progrès considérables dans ses procédés de fabrication et ces améliorations devraient avoir un impact significatif sur notre RCH-01 du programme», a déclaré David Hall, chef de la direction. "Nous sommes déterminés à obtenir l'avis et la mise en œuvre des recommandations formulées par les organismes de réglementation pour s'assurer que nous avons bien construit essai de phase II qui mènera à la dose optimale pour traiter la calvitie. Notre projet d'essai de dosage de phase II nous donnera 288 points de données par rapport à 16 dans notre essai clinique de phase I de sécurité. Ceci devrait nous permettre d'isoler un régime de traitement efficace », a conclu M. Hall.
En Novembre, l'équipe scientifique RepliCel a eu sa première réunion avec les experts du PEI pour discuter des améliorations importantes à ses bonnes pratiques de fabrication (cGMP) conforme procédé de fabrication de RCH-01. La réunion de demain portera sur les mises à jour apportées au processus de fabrication qui ont été recommandés à la dernière réunion PEI, ainsi que des plans de la Société est tenue de procéder à un essai clinique de Phase II en Allemagne. Cette étude vise à confirmer l'efficacité des injections de RCH-01 dans plus de 100 participants de sexe masculin. En plus d'augmenter l'information de la Société sur la sécurité des injections de RCH-01, le procès sera également donner un aperçu du régime de traitement optimal pour augmenter la croissance des cheveux.
«Nous sommes heureux des progrès réalisés dans la conception de notre essai de phase II à venir et sont très désireux d'obtenir l'entrée de l'Île qui nous permettra d'effectuer le meilleur essai clinique pour le développement de notre produit», a déclaré Darrell Panich, vice- -président des affaires cliniques. "Conception d'un procès en consultation avec le PEI facilitera l'achèvement de la demande d'essai clinique formel pour notre prochain procès." La Société anticipe l'initiation de l'étude de phase II cette année.
«La Société a fait des progrès considérables dans ses procédés de fabrication et ces améliorations devraient avoir un impact significatif sur notre RCH-01 du programme», a déclaré David Hall, chef de la direction. "Nous sommes déterminés à obtenir l'avis et la mise en œuvre des recommandations formulées par les organismes de réglementation pour s'assurer que nous avons bien construit essai de phase II qui mènera à la dose optimale pour traiter la calvitie. Notre projet d'essai de dosage de phase II nous donnera 288 points de données par rapport à 16 dans notre essai clinique de phase I de sécurité. Ceci devrait nous permettre d'isoler un régime de traitement efficace », a conclu M. Hall.
Carmen Représentante Hattingen Hair
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Tel/WhatsApp: +32.495.76.96.35
Site internet: http://www.hattingenhair.com
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- Carmen-HattingenHT
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J'ai déjà acheté 1000 actions chez eux à 0,50$... un investissement d'avenir
VANCOUVER, BC - Février 8, 2013 - RepliCel Life Sciences Inc (la "Société" ou "RepliCel») (OTCBB: REPCF) (CNSX: RP) annonce qu'elle a reçu approbation de la Bourse de modifier le prix d'exercice de la non-transférables bons de souscription d'actions («bons de souscription») à échéance 29 Février 2014, Mars 29, 2014, Avril 18, 2014 et Avril 20, 2014, contre 2,50 $ US à 0,50 $ US par action. Les bons de souscription donnent droit à souscrire un total de 1.875.046 parts ordinaires. La Société a déposé un avis de modification aux modalités de bons de souscription à la CNSX.
À propos de RepliCel Sciences de la Vie
La Société a développé RepliCel ™, une technologie naturelle des cheveux cellule de réplication qui a le potentiel de devenir le premier au monde, solution peu invasive pour l'alopécie androgénétique (calvitie) et la perte de cheveux chez les hommes en général et les femmes. RepliCel ™ est basé sur la technologie des cellules autologues qui reproduit l'implantation des cellules ciliées d'un patient à partir de leurs propres follicules des cheveux sains et, le cas réintroduit dans les domaines de la perte de cheveux, la Société espère amorcer la régénération naturelle des cheveux. Les brevets pour la technologie ont été émises par l'Union européenne et l'Australie et sont en attente dans d'autres grandes juridictions internationales. La procédure RepliCel ™ a été développé au cours des neuf dernières années par des scientifiques de la Société de recherche reconnus et des experts médicaux - des spécialistes dans les domaines de la croissance des cheveux, de la biologie et de la dermatologie cheveux. Des informations supplémentaires sur RepliCel est disponible à www.replicel.com.
VANCOUVER, BC - Février 8, 2013 - RepliCel Life Sciences Inc (la "Société" ou "RepliCel») (OTCBB: REPCF) (CNSX: RP) annonce qu'elle a reçu approbation de la Bourse de modifier le prix d'exercice de la non-transférables bons de souscription d'actions («bons de souscription») à échéance 29 Février 2014, Mars 29, 2014, Avril 18, 2014 et Avril 20, 2014, contre 2,50 $ US à 0,50 $ US par action. Les bons de souscription donnent droit à souscrire un total de 1.875.046 parts ordinaires. La Société a déposé un avis de modification aux modalités de bons de souscription à la CNSX.
À propos de RepliCel Sciences de la Vie
La Société a développé RepliCel ™, une technologie naturelle des cheveux cellule de réplication qui a le potentiel de devenir le premier au monde, solution peu invasive pour l'alopécie androgénétique (calvitie) et la perte de cheveux chez les hommes en général et les femmes. RepliCel ™ est basé sur la technologie des cellules autologues qui reproduit l'implantation des cellules ciliées d'un patient à partir de leurs propres follicules des cheveux sains et, le cas réintroduit dans les domaines de la perte de cheveux, la Société espère amorcer la régénération naturelle des cheveux. Les brevets pour la technologie ont été émises par l'Union européenne et l'Australie et sont en attente dans d'autres grandes juridictions internationales. La procédure RepliCel ™ a été développé au cours des neuf dernières années par des scientifiques de la Société de recherche reconnus et des experts médicaux - des spécialistes dans les domaines de la croissance des cheveux, de la biologie et de la dermatologie cheveux. Des informations supplémentaires sur RepliCel est disponible à www.replicel.com.
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Chaine Youtube : https://www.youtube.com/@HattingenHairClinic
"Je ne suis pas docteur, mes avis ne sont pas des recommandations médicales"
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- Messages : 1524
- Inscription : 05 févr. 2012, 22:08
ça parait étonnant...presque trop beau pour être vrai....à suivre en tout cas de près !!!!!
http://www.replicel.com/replicel-and-sh ... y-license/
quelqu'un pourrait préciser ce que cela implique ?
quelqu'un pourrait préciser ce que cela implique ?
Salut Yaat,yaat a écrit :http://www.replicel.com/replicel-and-sh ... y-license/
quelqu'un pourrait préciser ce que cela implique ?
Pour résumer une compagnie Japonaise a négocié avec Replicel un transfert de technologie et ainsi qu'une collaboration sur la mise au point de la technologie (ils ont négocié une exclusivité sur le Japon, la Chine, South Korea, Taiwan and the ASEAN countries)
La compagnie Japonaise va mettre en place son propre essai clinique au Japon.
Après le reste c'est du blabla sur la technique de replicel.
On peut dire quand même que c'est plutôt une bonne nouvelle car non seulement il récolte de l'argent mais aussi des cerveaux pour les aider et plus généralement qu'une compagnie Japonaise s'y intéresse c'est plutôt bon signe !
Wait and see !!