Lotion brotzu !! enfin la solution ....

Manolo75
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La lotion du dr brotzu est suivi de pres par tous les forums internationaux de perte de cheveux et il se dois donc qu on e fasse de meme meme si beaucoup d espoir souvent pour rien l espoir dois vivre toujours et on dois y croire , cette lotion serais plus efficace que le minox et la fina sans les effets secondaires mais je laisse le doc tout expliquer voici un lien avec des tas de questions et les reponses du doc la derniere phase de test avec fidia est en cours et elle se termine elle est censer confirmer les resultats precedents moi j y crois fort et j ai pas le choix hein :

Bonne lecture :

http://bellicapelliforum.com/en/intervi ... licapelli/

ere is an exclusive interview with Dr. Brotzu for Bellicapelli. Following are the questions we asked and all his answers.



Good Morning Dr. Brotzu,

In your opinion what are the expectations an individual suffering from Androgenetic Alopecia should have towards your product?
Do you think this product has the potential to eliminate the problem of Androgenetic Alopecia?
Considering the trials you carried out and your opinion, to what extent can areas characterized by Androgenetic Alopecia, with miniaturized hair or even vellus, improve?
Brotzu, in case of Androgenetic Alopecia, does the therapy have to last forever or it can be suspended or even completely stopped?
Considering your trials and your experience, what individuals suffering from Androgenetic Alopecia responded better to the therapy as far as gender and age are concerned?
Considering your trials and experience, what individuals suffering from Alopecia Areata responded better to the therapy as far as gender and age are concerned?
Can you foresee or even just hypothesize an approximate date for the commercialization of the drug? How will the experimentation carried out by Fidia be organized?
Brotzu, to date we have had the opportunity to see only photos of Alopecia Areata cases.
Since statistically the number of individuals suffering from Androgenetic Alopecia is considerably higher compared to that of individuals suffering from Alopecia Areata, would it be possible to know if there is any photographic material available also for this pathology? In case there is not, could you explain the reason why?
The lotion will be composed of: dihomo-gamma-linolenic acid (dgla), carnitine, s-equol, carried into cationic liposomes. Among these components – dgla, equol, carnitine, cationic liposomes – (excluding of course their interaction), which one is, according to you, the real strength of your discovery?
Brotzu, considering your trials and the experience you gained, how would each component (dgla, equol, carnitine) affect the miniaturization process that characterizes Androgenetic Alopecia?
Was the formulation effective against Androgenetic Alopecia also without equol (that you supposedly added on a later stage)?
Since equol is an anti-dht and since Alopecia Areata doesn’t have any androgenetic origin, do you think that equol was added because PGE1 by itself (or as an alternative its precursor DGLA) was not effective in case of Androgenetic Alopecia?
Brotzu, your tests were carried out both using PGE1 and its precursor, that is DGLA. Did you notice any substantial difference in the results concerning Androgenetic Alopecia?
Did you observe any side effects and in case you did, what kind of side effects?
Do you think there is a good chance that the product will be commercialized?
Do you think there is any reason that could prevent the commercialization and if you do, why?
Brotzu, do you think your product can be improved in the future?
Brotzu, will the lotions be different according to the typology of Alopecia the patient is suffering from (AGA or AA) because of equol that will carry out its anti-dht action?
Brotzu, what differentiates our product from any other anti-dht topical product?
Brotzu, according to your direct and indirect experience, can the skin of the recipient area of a patient who underwent a hair transplant benefit from your discovery (thus leading to a hair growth), or on the other hand the follicles experienced excessive damages during the transplant and cannot therefore be recovered?



FOLLOWING ARE THE ANSWERS DR. BROTZU GAVE TO OUR QUESTIONS

The answer to your questions is complex and it is therefore almost impossible to answer each and every question singularly.

First of all, I want to clarify the mechanism of the lotion and its principles.

Alopecia (androgenetic, areata and totalis) is characterized by a bloodstream deficit of the blood vessels that reach the hair follicles providing them with oxygen and everything necessary for their metabolism and for hair growth.

The vessels are composed of a layer of endothelial cells that separate the tissues from the bloodstream. Endothelial cells are affected by many stimuli and some stimuli reduce bloodstream and stop their reproduction, thus reducing microcirculation.

Of course stimuli can be very different in the different types of alopecia but they all affect the microcirculation that supplies hair follicles.

Here is the capillary scheme:

Dott. Brotzu

The cell you observe in the foreground is called pericyte and it is responsible for regulating the bloodstream in the vessels. Minoxidil has an effect on it, by improving the blood stream in the vessel, but it doesn’t affect endothelial cells that on the other hand are affected by many simuli, such as infective stimuli, hormonal pathologies, etc.

Prostaglandin E1 (PGE1) affects both pericytes and endothelial cells fostering a vasodilation and their reproduction.

About 6 years ago we observed that some cationic liposomes that transported PGE1 were able to reduce androgenetic alopecia effects (due to unknown reasons no further research was carried out).

Dott. Brotzu

About 4 years ago we developed a lotion containing cationic liposomes that transported PGE1, S-equol and carnitine and we started testing it on people with androgenetic alopecia and on a later stage on a girl with alopecia areata. The results were great and unexpected.

PGE1 improved microcirculation, s-equol stopped 5-α-reductase thus preventing testosterone to turn into dihydrotestosterone and carnitine entered the beta oxidation of lipid chains improving their metabolism.

Dott. Brotzu

You can observe that each hair follicle has a blood vessel reaching it.

Since PGE1 is considered a drug we tried to substitute it with its biochemical precursor, that is dihomo-gamma-linolenic acid (DGLA). The results were the same and even better than the ones obtained with the lotions containing PGE1. There are several scientific publications stating that in cellular cultures DGLA stimulates the production of keratin. As a consequence, taking these observations into consideration, we started experimenting with a lotion containing DGLA instead of PGE1 on female individuals with androgenetic alopecia. The results were published in “Il Dermatologo” Year XXXVII ‘ N’ 1/2015 ‘ March, page 26.

Nowadays a trial is being carried out involving 60 people suffering from androgenetic alopecia and I am carrying out a trial on 18 people with alopecia totalis or areata.



I am now going to answer Your questions:

Questions 1, 2 and 3. The lotion is very effective in the initial stages of alopecia, for people who are younger than 30 years old. The results are great and hair loss is completely stopped. Hair growth is witnessed and also miniaturized hair or even vellus gain their normal appearance again.

Of course the treatment gives clear results after circa 30 days and it has to be carried out for many months.

Question 4. According to our experience, once the patient obtains positive results, I advice they repeat the treatment at least three times a year, or they follow a maintenance therapy twice a week.

Question 5. The patients who responded better are the youngest ones and the ones in which androgenetic alopecia was in the initial stage (less than two years).

There was no difference between men and women.

Question 6. The individuals who are younger than 15 responded better, but also individuals who are up to 25 years old responded in a very good way. It was less effective on patients who are older than 40. Among young patients there was no difference between men and women.

Question 7. I have no information regarding this and therefore I can’t answer this question.

Question 8. At first photographic documentation was done randomly and we didn’t ask everybody to give us permission to show their photos. The only available photos are the ones displayed in the periodical “Il Dermatologo”. I then started focusing on alopecia areata and stopped dealing with androgenetic alopecia. Others stood in for this. The only people I treat now are friends of mine and I should ask them for permission to publish their photos.

Question 9 and 10. Above I explained how this lotion works. The small cationic liposomes firmly adhere to the scalp. The DLGA affects the endothelial cells making them more elastic and stimulating their reproduction improving their functionality. Moreover it stimulates the production of keratin. Equol prevents testosterone from turning to dihydrotestosterone by reducing its biochemical action. Carnitine improves the metabolism of the lipid chain easing their beta oxidation and fostering the tissue metabolism. As a consequence the adherence of cationic liposomes, the actions of DGLA on the endothelial cells and the stimulation in the production of keratin, the action of equol on testosterone and the action of carnitine on metabolism stimulate the existing hair follicles thus improving their functionality.

Question 11. The product proved its effectiveness also without equol, but by adding it you improve the effectiveness by 80%.

Question 12. Alopecia areata is caused by several stimuli that affect microcirculation but it often arises during puberty due to the hormonal changes that take place during that age, especially among women. PGE1 and its precursor DLGA are effective but equol boosts their action. PGE1 and DGLA are effective also by themselves in case of androgenetic alopecia but if they are associated with equol they are more effective.

Question 13. There are no substantial differences between PGE1 and DGLA.

Question 14. There were no side effects.

Question 15. The product is expected to be put on the market at the end of the trials.

Question 16. As far as I am concerned, there are no reasons that could prevent the commercialization of the product.

Question 17. To date we don’t think there could be any improvement, however everything changes.

Question 18 and 19. Considering our experiences, we don’t believe that we need to produce different products for patients with AGA and with AA.

Equol, as I said when I answered question 10, is useful also in case of AA because this condition often arises during period of hormonal changes.

Question 20. When we gave the lotion to a patient who had underwent a hair transplant, we noticed an increase both in the amount of hair and in the speed of growth. However it will be possible to carry out trials to prove this. Right now I don’t have enough information to give you an answer.

I would like to add something.

I gave a brief answer to all of Your questions but in order to provide you with all scientific data about the causes of Alopecia and the importance of a therapy I should write a whole university textbook chapter, indicating all the data and the bibliography of the various topics. However, since I am a retired university teacher specialized in vascular surgery I am not planning on writing any chapter about trichology.

bientot je vous mets la traduction pour les non anglophones
Manolo75
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D'après le professeur, la lotion serait capable de faire repousser les cheveux perdus 5 années auparavant au maximum ce qui est quand même fou!!!
Mais je pense que pour le premier tier frontal, ça ne sera pas si efficace que ça mais peut-être que je me trompe et j'espère d'ailleurs.

Sinon, ils utilisent du S-equol qui a un effet anti androgène et du DGLA pour remplacer la PGE1 du minox.
GregJouby
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Il botte sérieusement en touche sur la question d'une éventuelle date.
Il répond simplement "à la fin des essais", ce qui peut vouloir dire en 2040.

Il faudrait voir ce que dit leur publication mais l'absence presque totale de quantification des effets du traitement laisse à penser qu'ils en sont au début de leurs essais.
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james333
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Comme d'habitude dans cette section:

qui vivra (longtemps?!) verra
31 ans diffuse: Fina 3mg/semaine, alostil mousse, nizoral, needling, ail topique, MSM
-Début de perte 2011 (NW2 21 ans)
-Privilégie le naturel au chimique (si c'est possible)
2011: minox> arret forcé ap 6 mois> fiasco: de nw2 à nw3v
2012-2016: stable en nw3v diffu avec (+1g/jour de chaque): racine ortie+courge
2016: dégradation > saw palm+courge+reishi
2017: minox mousse+nizoral
2018: vertex en baisse> fina 0.25mg/j
12/18: microneedling
26/04/19: stable > FUE 1800 Dr Seffen
Manolo75
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Des la fin des essais qui ont déjà eu lieu le dernièr essai est en cours chez fidia et le doc tiens une conférence à la fin de celle ci le mois prochain en novembre donc Ca approche à grands pas Meme si je sais moi le premier que la pèrte de cheveux rend triste depressif voir tres négatif des choses positives sont possible pas passer de norwwood 5 a norwood 1 mais la pèrte de cheveux ne m as pas fais perdre raison et la raison ç est que de temps en temps voir souvent Ca foire et des fois ça marche la roulette et depuis très longtemps rien de nouveau depuis minox fina donc moi j y crois ...

Il repond clairement a Une tonne de question importante et de manière tres encourageante pour nous mais tu vas chercher une des rare question ou il n as pas de réponse précise tu zoom dessus et tu éclaire et attire l attention la dessus sans le faire exprès j imagine ma pèrte de cheveux aussi me rend négatif mais soyons réaliste des fois des choses marchent des maladies graves se soignent et des performances se font tous les jours dans tout domaine courage et goût à la vie !!
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james333
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Manolo75 a écrit :Des la fin des essais qui ont déjà eu lieu le dernièr essai est en cours chez fidia et le doc tiens une conférence à la fin de celle ci le mois prochain en novembre donc Ca approche à grands pas Meme si je sais moi le premier que la pèrte de cheveux rend triste depressif voir tres négatif des choses positives sont possible pas passer de norwwood 5 a norwood 1 mais la pèrte de cheveux ne m as pas fais perdre raison et la raison ç est que de temps en temps voir souvent Ca foire et des fois ça marche la roulette et depuis très longtemps rien de nouveau depuis minox fina donc moi j y crois ...

Il repond clairement a Une tonne de question importante et de manière tres encourageante pour nous mais tu vas chercher une des rare question ou il n as pas de réponse précise tu zoom dessus et tu éclaire et attire l attention la dessus sans le faire exprès j imagine ma pèrte de cheveux aussi me rend négatif mais soyons réaliste des fois des choses marchent des maladies graves se soignent et des performances se font tous les jours dans tout domaine courage et goût à la vie !!

Merci!
A noter que la base du produit est l'equol, substance assez méconnue, utilisée dans de nouveaux traitements pour la ménopause. Le docteur est quand meme assez vague sur les questions plus spécifiques à l'alopecie androgenetique.
Attendons donc sa conférence.
Pessimiste non, mais prudent oui, car les faux espoirs ont été légions , et rien de pire que ca!
31 ans diffuse: Fina 3mg/semaine, alostil mousse, nizoral, needling, ail topique, MSM
-Début de perte 2011 (NW2 21 ans)
-Privilégie le naturel au chimique (si c'est possible)
2011: minox> arret forcé ap 6 mois> fiasco: de nw2 à nw3v
2012-2016: stable en nw3v diffu avec (+1g/jour de chaque): racine ortie+courge
2016: dégradation > saw palm+courge+reishi
2017: minox mousse+nizoral
2018: vertex en baisse> fina 0.25mg/j
12/18: microneedling
26/04/19: stable > FUE 1800 Dr Seffen
GregJouby
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Oui, merci en tout cas de partager ces news même s'il faut être prudent.
Manolo75
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Il faut etre prudent sans etre trop euphorique car trop d effets d annonce pour rien mais en meme temps la situation ne peux pas rester comme ca indefiniment et trop de temps se sont ecoulé depuis le minox et la fina je suis persuadé que quelque chose va sortir la prochainement pas un truc nous faisant passer de norwood 5 a norwood 0 non plis mais gagner 2 norwood sans des effets secondaires la dans les 2/3 ans je pense que parmi brotzu histogen follica et les autres ca va le faire ....
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Tiftondu
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Manolo75 a écrit :Il faut etre prudent sans etre trop euphorique car trop d effets d annonce pour rien mais en meme temps la situation ne peux pas rester comme ca indefiniment et trop de temps se sont ecoulé depuis le minox et la fina je suis persuadé que quelque chose va sortir la prochainement pas un truc nous faisant passer de norwood 5 a norwood 0 non plis mais gagner 2 norwood sans des effets secondaires la dans les 2/3 ans je pense que parmi brotzu histogen follica et les autres ca va le faire ....
du même avis. Quelque chose va sortir pour peut être remplacer minox ou fina. pour avoir une "cure" solide(clonage) il faudra être plus patient pour y voir plus clair. Mais se dire qu'à l'heure où on parle, une équipe, japonaise de surcroit, bosse la dessus on peut franchement espérer
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Djeetee
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Le problème du médoc miracle, c'est qu'il tue par la même trop de revenus.
Dans ce cas plus besoin de greffe, de shampooing anti-chute, de fina, de minoxidil...
Il y a plus d'un lobby qui va se lever pour ralentir tout avancée.
On attend aujourd'hui avec impatience la conférence de novembre, même si pour moi il y a 5 ans j'avais pas beaucoup plus de cheveux :/
FUE 5500 UFs (ASMED) 27-28/09/16
robin norwood
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A partir du moment où la molécule est génériquée, elle ne rapporte pour ainsi dire plus rien. On peut pas accuser le lobby pharmaceutique sur ce coup, crois moi que si Bayer trouvait la molécule te permettant de gagner 2 norwood, ils le feraient en te faisant racler pour de bon.
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Tiftondu
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Djeetee a écrit :Le problème du médoc miracle, c'est qu'il tue par la même trop de revenus.
Dans ce cas plus besoin de greffe, de shampooing anti-chute, de fina, de minoxidil...
Il y a plus d'un lobby qui va se lever pour ralentir tout avancée.
On attend aujourd'hui avec impatience la conférence de novembre, même si pour moi il y a 5 ans j'avais pas beaucoup plus de cheveux :/
justement ici c'est différent c'est pas un médoc miracle ou nouvelle molécule miracle plutôt, c'est juste un "cocktail" qui combat l'AAG sur plusieurs fronts. Et c'était peut être sous cet angle qu'il fallait combattre le problème qui sait? Et non pas faire la course à la nouvelle molécule. sur papier les théories du Dr Brotzu se tiennent. Un ingrédient pour contrer la DHT: S equol (déjà prouvé par le passé mais très cher à acheter en qualité pharmaceutique) et un ingrédient qui joue sur la repousse. En fait un gars qui ne compte pas son argent et qui a accès à des produits de qualité, le matériel et qui est chimiste pourrait reproduire un "fac similé"de cette solution mais justement on ne sait sans doute pas tout sur la solution à proprement parler car je pense que plusieurs recettes existent :) Le gros plus que je retiens contrairement à bcp d'arnaques c'est que ce n'est pas un prduit qui est sorti et qui ne sortira pas du jour au lendemain à 150€ les 3mois test pour profiter de la misère des gens.Avec mon expérience je tiens le niveau de espérance relativement bas mais je retiens qd mm les attraitspositifs ^^
Style92i
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Des nouvelles de la sortie de la lotion brotzu ?
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Tiftondu
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résultat des trials en fin d'année ou début 2017 normalement, si les résultat sont comme espérés on devrait pouvoir assez vite mettre la main dessus d'ici quelques mois et si tel est le cas en espérant que cela ne coute pas un bras^^...
Style92i
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Tiftondu a écrit :résultat des trials en fin d'année ou début 2017 normalement, si les résultat sont comme espérés on devrait pouvoir assez vite mettre la main dessus d'ici quelques mois et si tel est le cas en espérant que cela ne coute pas un bras^^...
Tu as des nouvelles informations sur la sortie de la lotion
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